上海瑞创医药科技有限公司
企业简介

上海瑞创医药科技有限公司 main business:医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,新药的研发,医疗器械的研发、设计,生物技术、医药信息技术的开发,医药中间体的研发、销售(除药品),对医药行业的投资咨询(除经纪)。【&#xzxk】 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.

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上海瑞创医药科技有限公司的工商信息
  • 310115001918651
  • 存续(在营、开业、在册)
  • 有限责任公司
  • 2012年1月6日
  • 张颖
  • 100万人民币
  • 至 永久
  • 自贸试验区分局
  • 2012年1月6日
  • 上海市张江高科技园区郭守敬路351号2号楼657-07室
  • 医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,新药的研发,医疗器械的研发、设计,生物技术、医药信息技术的开发,医药中间体的研发、销售(除药品),对医药行业的投资咨询(除经纪)。【&#xzxk】
上海瑞创医药科技有限公司的商标信息
序号 注册号 商标 商标名 申请时间 商品服务列表 内容
1 14164685 瑞创医药 RCT PHARMACEUTICALS,INC R 2014-03-12 人用药;医用药物;医用生物制剂;中药成药;蛋白质膳食补充剂;矿物质食品补充剂;营养补充剂;医用营养品;空气净化制剂;动物用洗涤剂; 查看详情
上海瑞创医药科技有限公司的专利信息
序号 公布号 发明名称 公布日期 摘要
1 CN103588904A 一种间甲基苯基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2014.02.19 本发明提供一种间甲基苯基取代的6-胺基取代的β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-环糊精为始料,
2 CN103588910A 一种苯乙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2014.02.19 本发明提供一种能形成阳离子的1-苯乙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-环糊
3 CN103588908A 一种间甲氧基苯乙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2014.02.19 本发明提供一种能形成阳离子的1-(3-甲氧基苯乙醇)取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法。本方
4 CN103588907A 一种甲氧基苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2014.02.19 本发明提供一种能形成阳离子的甲氧基苄基的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-环糊精为
5 CN103588909A 甲氧基苯基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2014.02.19 本发明提供甲氧基苯基取代的6-胺基取代的β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-环糊精为始料,通过
6 CN103588905A 一种对甲基苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2014.02.19 本发明提供一种能形成阳离子的对甲苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物及其盐酸盐的制备方法。本方法是以
7 CN103588906A 甲基苯丙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2014.02.19 本发明提供一种能形成阳离子的甲基苯丙醇取代的6-胺基取代的β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-
8 CN102816262A 一种对甲基苯乙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2012.12.12 本发明提供一种能形成阳离子的1-(4-甲基苯乙醇)取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法。本方法
9 CN102816259A 一种对甲基苯基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2012.12.12 本发明提供一种对甲基苯基取代的6-胺基取代的β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-环糊精为始料,
10 CN102816260A 一种间甲基苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2012.12.12 本发明提供一种能形成阳离子的间甲基苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物及其盐酸盐的制备方法。本方法是
11 CN102816263A 一种苯丙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2012.12.12 本发明提供一种能形成阳离子的1-苯基-1-丙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以
12 CN102816256A 一种苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2012.12.12 本发明提供一种能形成阳离子的苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物及其盐酸盐的制备方法。本方法是以β-
13 CN102813665A 一种强力霉素doxycycline抗菌活性增效的组合物及其应用 2012.12.12 本发明旨在提供一种能使四环素类抗生素强力霉素doxycycline抗菌活性增效的组合物。这种组合物是
14 CN102816258A 一种苯基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2012.12.12 本发明提供一种苯基取代的6-胺基取代的β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-环糊精为始料,通过6
15 CN102816257A 甲氧基苯丙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2012.12.12 本发明提供一种能形成阳离子的甲基苯丙醇取代的6-胺基取代的β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-
16 CN102816261A 一种间甲基苯乙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 2012.12.12 本发明提供一种能形成阳离子的1-(3-甲基苯乙醇)取代的6-胺基-b-环糊精衍生物的制备方法。本方法
17 CN102755629A 与万古霉素形成抗菌增效包合物的组分和制备方法及其应用 2012.10.31 本发明旨在提供一种能使万古霉素vancomycin抗菌活性增强的包合物的组分和制备方法。这种包合物是
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