![上海瑞创医药科技有限公司](http://img.czvv.com/logo/4f5c41eee5880618e15591ab/4f5c41eee5880618e15591ab.png)
上海瑞创医药科技有限公司 main business:医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,新药的研发,医疗器械的研发、设计,生物技术、医药信息技术的开发,医药中间体的研发、销售(除药品),对医药行业的投资咨询(除经纪)。【zxk】 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 310115001918651
- 存续(在营、开业、在册)
- 有限责任公司
- 2012年1月6日
- 张颖
- 100万人民币
- 至 永久
- 自贸试验区分局
- 2012年1月6日
- 上海市张江高科技园区郭守敬路351号2号楼657-07室
- 医药科技领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,新药的研发,医疗器械的研发、设计,生物技术、医药信息技术的开发,医药中间体的研发、销售(除药品),对医药行业的投资咨询(除经纪)。【zxk】
序号 | 注册号 | 商标 | 商标名 | 申请时间 | 商品服务列表 | 内容 |
1 | 14164685 | ![]() |
瑞创医药 RCT PHARMACEUTICALS,INC R | 2014-03-12 | 人用药;医用药物;医用生物制剂;中药成药;蛋白质膳食补充剂;矿物质食品补充剂;营养补充剂;医用营养品;空气净化制剂;动物用洗涤剂; | 查看详情 |
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN103588904A | 一种间甲基苯基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2014.02.19 | 本发明提供一种间甲基苯基取代的6-胺基取代的β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-环糊精为始料, |
2 | CN103588910A | 一种苯乙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2014.02.19 | 本发明提供一种能形成阳离子的1-苯乙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-环糊 |
3 | CN103588908A | 一种间甲氧基苯乙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2014.02.19 | 本发明提供一种能形成阳离子的1-(3-甲氧基苯乙醇)取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法。本方 |
4 | CN103588907A | 一种甲氧基苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2014.02.19 | 本发明提供一种能形成阳离子的甲氧基苄基的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-环糊精为 |
5 | CN103588909A | 甲氧基苯基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2014.02.19 | 本发明提供甲氧基苯基取代的6-胺基取代的β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-环糊精为始料,通过 |
6 | CN103588905A | 一种对甲基苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2014.02.19 | 本发明提供一种能形成阳离子的对甲苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物及其盐酸盐的制备方法。本方法是以 |
7 | CN103588906A | 甲基苯丙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2014.02.19 | 本发明提供一种能形成阳离子的甲基苯丙醇取代的6-胺基取代的β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β- |
8 | CN102816262A | 一种对甲基苯乙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2012.12.12 | 本发明提供一种能形成阳离子的1-(4-甲基苯乙醇)取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法。本方法 |
9 | CN102816259A | 一种对甲基苯基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2012.12.12 | 本发明提供一种对甲基苯基取代的6-胺基取代的β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-环糊精为始料, |
10 | CN102816260A | 一种间甲基苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2012.12.12 | 本发明提供一种能形成阳离子的间甲基苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物及其盐酸盐的制备方法。本方法是 |
11 | CN102816263A | 一种苯丙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2012.12.12 | 本发明提供一种能形成阳离子的1-苯基-1-丙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以 |
12 | CN102816256A | 一种苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2012.12.12 | 本发明提供一种能形成阳离子的苄基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物及其盐酸盐的制备方法。本方法是以β- |
13 | CN102813665A | 一种强力霉素doxycycline抗菌活性增效的组合物及其应用 | 2012.12.12 | 本发明旨在提供一种能使四环素类抗生素强力霉素doxycycline抗菌活性增效的组合物。这种组合物是 |
14 | CN102816258A | 一种苯基取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2012.12.12 | 本发明提供一种苯基取代的6-胺基取代的β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β-环糊精为始料,通过6 |
15 | CN102816257A | 甲氧基苯丙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2012.12.12 | 本发明提供一种能形成阳离子的甲基苯丙醇取代的6-胺基取代的β-环糊精衍生物的制备方法。本方法是以β- |
16 | CN102816261A | 一种间甲基苯乙醇取代的6-胺基-β-环糊精衍生物的制备方法 | 2012.12.12 | 本发明提供一种能形成阳离子的1-(3-甲基苯乙醇)取代的6-胺基-b-环糊精衍生物的制备方法。本方法 |
17 | CN102755629A | 与万古霉素形成抗菌增效包合物的组分和制备方法及其应用 | 2012.10.31 | 本发明旨在提供一种能使万古霉素vancomycin抗菌活性增强的包合物的组分和制备方法。这种包合物是 |
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